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fisher一次性比色皿的正確使用和注意事項說明

更新時間:2019-03-20   點擊次數(shù):3021次
  fisher一次性比色皿的正確使用和注意事項:
 
  在使用fisher一次性比色皿時,兩個透光面要*平行,并垂直置于比色皿架中,以保證在測量時,入射光垂直于透光面,避免光的反射損失,保證光程固定。
 
  fisher一次性比色皿一般為長方體,其底及兩側為磨毛玻璃,另兩面為光學玻璃制成的透光面粘結而成。所以使用時應注意以下幾點:
 
  1、拿取比色皿時,只能用手指接觸兩側的毛玻璃,避免接觸光學面。
 
  2、不得將光學面與硬物或臟物接觸。盛裝溶液時,高度為比色皿的2/3處即可,光學面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附,然后再用鏡頭紙或絲綢擦拭。
 
  3、凡含有腐蝕玻璃的物質(zhì)的溶液,不得長期盛放在比色皿中。
 
  4、fisher一次性比色皿在使用后,應立即用水沖洗干凈。必要時可用1∶1的鹽酸浸泡,然后用水沖洗干凈。
 
  5、不能將比色皿放在火焰或電爐上進行加熱或干燥箱內(nèi)烘烤。
 
  6、在測量時如對比色皿有懷疑,可自行檢測。用戶可將波長選擇置實際使用的波長上,將一套比色皿都注入蒸餾水,將其中一只的透射比調(diào)至95%(數(shù)顯儀器調(diào)置100%)處,測量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。

  fisher一次性比色皿自行檢測的方法如下:
 
  1、用戶可將波長選擇置實際使用的波長上,將一套比色皿都注入蒸餾水,將其中一只的透射比調(diào)至100%處,測量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。
 
  2、比色前將各個比色皿中裝入蒸餾水,在比色波長下進行比較,誤差在±0.001吸光度以內(nèi)的比色皿選出4-8個進行比色測定,可避免因比色皿差異造成測量誤差。
 

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